Nihangyo ang Food and Drug Administration (FDA) sa Department of Health (DOH) nga suspensuhon dayon ang mas taas nga bayronon sa registration fees ug certifications sa rehistrasyon sa produkto sa mga produkto nga may kalabotan sa panglawas.
Kini nunot sa mga reklamo nga nadawat sa ahensya gikan sa pribadong sektor ug sa nagpadayong imbestigasyon sa ubos balay balauranan sa Kongreso.
Suno kay FDA Director General Paolo Teston, kinahanglan nga usisaon liwat ang nasambit nga polisiya para masiguro nga patas kag epektibo ini.
Kahinumduman nga ang maong administrative order gipirmahan niadtong Disyembre 2024 ubos ni kanhi FDA chief Dr Samuel Zacate, kinsa kalit lang gipulihan ni Teston.
Kung mapirmahan ang gisugyot nga suspension, epektibo kini pito ka adlaw pagkahuman sa pag-apruba niini ug molungtad sa 60 ka adlaw gawas kung kini gibawi dayon o lugwayan.
Una, usa ka dako nga pagtaas sa lisensya sa pag-operate nga bayad alang sa mga kompanya nga naggama, nag-apod-apod, ug namaligya sa tambal, pagkaon, ug kagamitan sa medikal nga gipatuman nga naglakip sa pagpalugway sa balido sa rehistrasyon sa produkto gikan sa unom ngadto sa dose ka tuig.
Gipasiugda ni Teston nga ang bisan unsang usbaw sa bayronon kinahanglang mosuporta sa tin-aw nga pag-uswag sa mga serbisyo ug proseso sa FDA.
